百奧賽圖宣布與SOTIO達(dá)成全人源抗體許可協(xié)議，用于開發(fā)治療結(jié)直腸癌的新型ADC候選藥物SOT109
北京和捷克共和國(guó)布拉格2025年1月9日 /美通社/ -- 百奧賽圖（HKEX：02315），一家專注于新型抗體藥物開發(fā)的全球生物技術(shù)公司宣布與SOTIO Biotech，一家PPF集團(tuán)旗下的臨床階段生物制藥公司就全人單克隆抗體達(dá)成許可協(xié)議。根據(jù)雙方已簽訂的選擇權(quán)與許可協(xié)議，此次授權(quán)將助力一款靶向新型腫瘤抗原的創(chuàng)新抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）的開發(fā)。百奧賽圖的全人抗體將支持SOTIO新型ADC候選藥物SOT109的研發(fā)，該藥物旨在治療結(jié)直腸癌及其他胃腸道癌癥。
百奧賽圖創(chuàng)新的RenMice?平臺(tái)提供了一個(gè)廣泛的全人抗體庫，針對(duì)1000多種抗原，建立了超過40萬條抗體序列的現(xiàn)貨貨架。其中，RenMab?平臺(tái)旨在生成具有強(qiáng)大免疫反應(yīng)、高親和力、高特異性的高質(zhì)量單克隆抗體，無需進(jìn)行額外的體外人源化處理，大大節(jié)省了下游開發(fā)的時(shí)間和成本，加速了前沿雙特異性、多特異性抗體和ADC療法的開發(fā)和轉(zhuǎn)化。
百奧賽圖董事長(zhǎng)及CEO沈月雷博士表示："我們?yōu)榕cSOTIO的合作取得的顯著進(jìn)展感到非常高興。基于RenMab?平臺(tái)開發(fā)的全人單抗具有出色的結(jié)合和內(nèi)化特性，同時(shí)具備良好的可開發(fā)性。通過利用Synaffix的ADC平臺(tái)對(duì)這些先進(jìn)的抗體進(jìn)行位點(diǎn)特異性共軛，并結(jié)合SOTIO在ADC研發(fā)領(lǐng)域豐富的經(jīng)驗(yàn)，成功開發(fā)出了具有廣闊前景的候選藥物SOT109，為結(jié)直腸癌及其他胃腸道癌癥的治療帶來了新的希望。"
SOTIO首席科學(xué)官M(fèi)artin Steegmaier博士表示："SOT109作為一種具有變革潛力的結(jié)直腸癌及其他胃腸道癌癥治療藥物，標(biāo)志著我們創(chuàng)新ADC平臺(tái)的又一重要進(jìn)展。與百奧賽圖的合作在篩選出一款全人且具有高度選擇性的單克隆抗體候選藥物方面發(fā)揮了關(guān)鍵作用。該候選藥物展現(xiàn)了卓越的跨物種反應(yīng)性、結(jié)合親和力和內(nèi)化特性。目前，我們正處于臨床候選藥物選擇的最后階段，并計(jì)劃于本月啟動(dòng)新藥臨床試驗(yàn)（IND）申請(qǐng)前研究。"
根據(jù)協(xié)議條款，SOTIO將在簽署許可協(xié)議后向百奧賽圖支付選擇權(quán)行使費(fèi)用。此外，百奧賽圖還將有權(quán)獲得開發(fā)和監(jiān)管里程碑付款、商業(yè)化里程碑付款，以及基于凈銷售額的低個(gè)位數(shù)百分比特許權(quán)使用費(fèi)。
