伊基奧侖賽注射液成功實現(xiàn)跨境供藥，并成為中國香港衛(wèi)生署首個正式受理新藥上市許可申請的國產(chǎn)CAR-T產(chǎn)品
南京、上海和美國圣荷西2025年2月14日 /美通社/ -- 2025年2月14日，馴鹿生物宣布，中國香港衛(wèi)生署已正式受理其CAR-T細胞產(chǎn)品伊基奧侖賽注射液（FUCASO）的新藥上市許可申請（NDA)，用于治療既往經(jīng)過至少3線治療后進展的復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/RMM）成人患者。
這是香港衛(wèi)生署首次正式受理國產(chǎn)CAR-T細胞產(chǎn)品的新藥上市申請。由于伊基奧侖賽注射液已經(jīng)實現(xiàn)為香港地區(qū)患者跨境供藥，一旦成功獲批，香港患者將可直接使用馴鹿生物南京生產(chǎn)基地制備的該產(chǎn)品。
自2024年下半年起，為滿足香港及周邊地區(qū)R/RMM患者對創(chuàng)新療法的迫切需求，馴鹿生物迅速啟動了香港指定患者藥物使用計劃（NPP）申請。然而，讓香港患者足不出"港"使用南京生產(chǎn)的伊基奧侖賽注射液，挑戰(zhàn)巨大。CAR-T藥物不僅需滿足特殊物品進出境申報要求，作為"活的藥物"，其原材料和成品對物流運輸?shù)臏乜亍r長等條件要求也極為苛刻，且無法通過機場X光檢查。
為攻克這一難題，南京海關及江北新區(qū)多政府部門為馴鹿生物提供了全力支持。金陵海關和南京祿口機場海關在南京海關衛(wèi)生檢疫處的指導下，聯(lián)合多單位多次深入企業(yè)生產(chǎn)線實地調(diào)研，創(chuàng)新實施了進出境特殊物品的多部門聯(lián)合監(jiān)管機制。南京海關各機構以服務企業(yè)為宗旨，優(yōu)化了風險評估、進出口物品查驗和放行流程，顯著提升了進出口效率。與此同時，江蘇省藥監(jiān)局積極為企業(yè)提供專業(yè)指導，并高效完成了伊基奧侖賽注射液藥品出口銷售證明的辦理工作，共同為國產(chǎn)CAR-T療法走向國際市場提供了堅實保障。
2024年12月，首位來自香港的R/RMM患者在香港瑪麗醫(yī)院成功接受了南京生產(chǎn)基地制備的伊基奧侖賽注射液的回輸治療。這一突破標志著馴鹿生物成為全國首家完成香港NPP真實患者治療全流程的細胞治療企業(yè)，也意味著伊基奧侖賽注射液成功實現(xiàn)跨境供藥，為中國細胞與基因治療（CGT）企業(yè)的國際化探索開辟了新路徑。
馴鹿生物創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官張金華女士表示："
基于伊基奧侖賽注射液顯著的臨床價值，我們相信具有國際競爭力的CAR-T藥品應當走出國門，惠及全球更多患者。香港作為內(nèi)地生物醫(yī)藥企業(yè)拓展國際市場的重要窗口，是馴鹿布局全球市場的關鍵一步。去年12月，首位香港NPP患者成功接受伊基奧侖賽注射液的回輸治療，證明了馴鹿生物"南京生產(chǎn)、供應境外"創(chuàng)新模式的有效性，也標志著這一藥品已成功實現(xiàn)跨境供藥。我們希望這一突破能為CGT行業(yè)同仁帶來鼓舞。
這一成就的取得，離不開江蘇省和南京市各級政府部門的鼎力支持與指導。我們由衷感謝江蘇省藥監(jiān)局的專業(yè)指導，南京海關、金陵海關及南京祿口機場海關的高效協(xié)作，以及江北新區(qū)各部門、臨空經(jīng)濟示范區(qū)和南京祿口國際機場等相關單位的全方位支持。
今天，我們很高興伊基奧侖賽注射液的NDA已正式獲得香港衛(wèi)生署受理。依托香港"1+"創(chuàng)新審批機制，我們快速完成了申請遞交，充分展現(xiàn)了馴鹿注冊團隊對不同地區(qū)藥品注冊政策的深刻理解和高效執(zhí)行力。在此，我要特別感謝團隊的專業(yè)奉獻與不懈努力。接下來，我們將全力配合相關部門的審批流程，力爭早日實現(xiàn)這款創(chuàng)新CAR-T產(chǎn)品在中國香港地區(qū)的獲批，為更多患者帶來希望。"
