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• 以固定匯率計算[1]，2024財年總銷售額增長9.9%，或如財務報告顯示為8.7%。所有治療領域的強勁業績驅動了增長，包括：罕見病產品組合增長67.4%，神經科學領域增長9.2%，腫瘤領域增長7.3%；索馬杜林?（蘭瑞肽）銷售額增長5.6%，除索馬杜林外，所有其他產品的銷售額實現了兩位數增長，增長率為12.2%

• 2024財年核心營業利潤為11.09億歐元，增長率為10.8%，核心營業利潤率占總銷售額的32.6%

• 2024年繼續擴充研發管線，并獲得重要注冊批準，增加了幾項具有全球權益和創新模式的臨床前療法，及一項后期資產

• 預計2025年將實現四個關鍵注冊和臨床里程碑，包括長效神經毒素（LANT）的概念驗證數據發表

• 基于除索馬杜林外產品組合的銷售額加速增長，并假設美國和歐洲的仿制藥競爭加劇會對索馬杜林銷售產生負面影響，以固定匯率計算，2025年的財務指引[2]包括總銷售額增長大于5.0%[3]，核心營業利潤率大于總銷售額的30.0%

巴黎2025年2月17日 /美通社/ -- 全球特藥領域生物制藥公司益普生（Euronext: IPN; ADR: IPSEY）2月13日公布了2024年全年的財務業績。

益普生首席執行官David Loew表示："益普生在2024年實現強勁業績，并推進了研發管線發展，為可持續增長奠定了堅實的基礎。隨著Iqirvo和蓓爾唯在全球的成功推出、Onivyde在美國的上市以及多項業務拓展交易增加了多項創新資產，我們完全有能力執行我們的戰略路線圖。今年，我們期待達到關鍵里程碑，包括長效神經毒素（LANT）的首次數據發表，并進一步擴充和推進我們在所有三個治療領域的研發管線，為患者帶來前景廣闊的新藥。"

研發管線進展

2024年，我們實現了重大監管里程碑，包括Onivyde?（伊立替康）獲得FDA批準用于一線胰腺導管腺癌（PDAC），以及Iqirvo?（Elafibranor）分別在美國和歐洲獲得加速批準。此外，Kayfanda?（Odevixibat）已在歐盟獲批用于治療Alagille綜合征（ALGS）。

公司還積極開展了Cabometyx?（Cabozantinib）治療晚期神經內分泌腫瘤（NETs）患者的Ⅲ期研究CABINET，研究結果在2024年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）大會上公布，并在《新英格蘭醫學雜志》上發表。

已提交IPN01194（一種ERK抑制劑）的IND申請，預期將該潛在藥物推進到臨床開發階段，并針對晚期實體瘤患者開展I/IIa期試驗。

益普生進一步提升了研發管線的深度和廣度，增加了五項具有全球權益和新模式的臨床前創新療法，并與Day One Biopharmaceuticals就晚期腫瘤領域產品Tovorafenib（一種治療兒童低級別膠質瘤的口服RAF抑制劑）達成許可協議（除美國外）。

與Sutro Biopharma和Foreseen Biotechnology簽署了兩項腫瘤領域抗體偶聯藥物（ADC）全球許可協議。完成了與Marengo Therapeutics在腫瘤領域的合作關系續期，將新一代精密T細胞接合器TriSTAR納入合作范圍，最近在第四季度與Biomunex就臨床前新型T細胞接合器（TCE）簽署了一項全球許可協議。本年度還與Skyhawk Therapeutics簽署了一項合作協議，開發用于治療罕見神經系統疾病的RNA調節小分子藥物。

益普生在2024年撤銷了多項投資，包括：將Increlex?（Mecasermin注射液）出售給Eton Pharmaceuticals，以及出售罕見兒科疾病優先審評憑證。

環境、社會和治理

2024年，益普生采取了重要步驟，以實施可持續發展戰略的宏偉目標。公司繼續將可持續發展融入到整個運營過程中。從減少環境足跡到推進患者藥物可及性，再到培養強大的企業文化，公司進一步承諾推動患者、員工、社區和地球的進步。

我們為可持續發展作出的努力在多項環境倡議中得到了認可。公司實現了范圍1和范圍2溫室氣體排放量減少45%，范圍3溫室氣體排放量減少25%，完全符合2030年目標（與2019年基線相比）。為使供應商和第三方參與益普生的可持續發展藍圖，我們做出了巨大努力，包括首次舉辦"益普生供應商可持續發展日"活動。經過密集轉型項目，目前益普生全球99.8%的電力來自可再生能源。通過"未來車隊"（Fleet for Future）項目，公司繼續推進可持續運輸，截至2024年，公司總車隊中有43%的車輛為電動汽車。

我們繼續致力于領導團隊的性別平衡，目前女性在全球領導團隊中的占比為55%。

2025年即將達到的里程碑

益普生預計將在2025年達到產品組合的幾個關鍵里程碑，包括：

• Cabometyx?（CABINET試驗）-歐洲針對晚期神經內分泌腫瘤（NETs）的注冊決策，包括胰腺（pNETs）和胰外（epNETs）神經內分泌腫瘤

• Tovorafenib（FIREFLY-1試驗）-針對兒童低級別膠質瘤的歐洲注冊提交

• Fidrisertib（FALKON試驗）-進行性骨化性纖維發育不良（FOP）關鍵性Ⅱb期試驗的數據發表

• LANT[8]（LANTIC試驗）-概念驗證數據發表，評價其在美容方面的潛力

這些里程碑鞏固了益普生致力于推進創新療法，為全球患者擴大治療選擇的承諾。

2025年財務指引

益普生為2025財年制定了以下財務指引，其中排除了潛在的后期（Ⅲ期臨床開發或之后）業務開發交易的任何影響：

• 以固定匯率計算，總銷售額增長超過5.0%。基于2025年1月的平均匯率水平，預計匯率將對總銷售額產生約1%的有利影響。

• 核心營業利潤率超過總銷售額的30.0%，其中包括預期的早期和中期外部創新機會產生的額外研發費用。

關于銷售收入以及核心經營利潤的財務指引是基于除索瑪杜林之外的產品組合的加速增長以及假設索瑪杜林在美國和歐洲會受到更加激烈的仿制品競爭的負面影響。

欲獲得完整信息，請點擊https://www.ipsen.com/press-releases/ipsen-delivers-solid-results-in-2024-driven-by-strong-performance-across-all-therapeutic-areas-and-provides-guidance-for-2025-3025567/查看益普生于2024年2月13日發布的報告。