開啟先進診斷新時代：通過并購重組，新的Archerfish Precision Diagnostics Pte Ltd在新加坡成立
新加坡2025年3月5日 /美通社/ -- 新加坡臨床診斷領域迎來重大進展， Angsana Molecular & Diagnostics Laboratory (Angsana) 和 Pathnova Laboratories (Pathnova)宣布通過合并成立Archerfish Precision Diagnostics Private Limited (Archerfish，公司中文名簡稱：安祺飛)。此次戰略整合匯聚了兩家領先實驗室的互補優勢—— Angsana實驗室擅長分子診斷，Pathnova實驗室專精血清學與人工智能——合并后的Archerfish（安祺飛） 將成為先進診斷解決方案的行業領軍者。
圖片中從左至右：Dr Ian Cheong, Mr Peter Chia, Dr Chris Tan, Mr Kevin Lee
此次合并旨在結合兩家實驗室的獨特優勢，擴展其現有業務能力，提供更全面的先進診斷檢測服務。
Archerfish
Angsana實驗室是亞洲分子腫瘤學領域的先驅，早期引入臨床下一代測序（NGS）技術，并成功將多項診斷測試商業化推向市場。Pathnova實驗室專注于診斷產品研發與生產，擁有多項創新診斷技術知識產權，其鼻咽癌早期篩查專利測試便是例證。兩家實驗室均聚焦亞洲高發疾病領域。
Archerfish（安祺飛）將為公立和私立醫療機構提供服務，提升創新精準診斷技術的可及性。
圖片中：站立者從左至右分別為：Dr Brendan Pang, Dr Benedict Yan, Dr Brian Wang, Mr Jason Foo, Dr Venkateswaran Natarajan. 從左起依次就座的是: Dr Ian Cheong, Dr Lim Cheok Peng, Mr Kevin Lee
推動診斷創新
Archerfish（安祺飛）的愿景是引領診斷創新，通過精準、快速、全面的解決方案助力癌癥早期篩查，并為癌癥及其他疾病的精準治療提供指導。
通過運用尖端技術與開創性研究，公司正擴展診斷測試組合，推動臨床實踐創新。
下一代測序（NGS）
重點發展方向之一是將下一代測序（NGS）從個性化癌癥診療擴展至傳染病檢測等領域。例如，宏基因組測序（mNGS）可全面識別微生物，僅需單次血漿樣本即可在臨床可行時間內檢測多種病毒與細菌感染。
數據驅動的疾病檢測
此外，公司正通過血清蛋白質組學與血清學分析開發數據驅動的疾病檢測方法。適配體技術的進步現可對數以千計的血清蛋白進行圖譜分析，為多樣化診斷應用提供強大工具。
AI人工智能
為充分挖掘數據潛力，Archerfish（安祺飛）將人工智能融入模式分析，提升疾病檢測與預測準確性。通過以上創新，公司致力于革新診斷技術，改善患者預后。
上述內容包含前瞻性聲明，需進一步技術驗證與市場研究支持。
戰略領導與投資
Archerfish（安祺飛）的管理團隊由頂尖臨床專家、科學家及資深醫療高管組成，為公司發展提供戰略遠見。團隊在診斷、科研與商業策略上的綜合能力將助力公司保持亞洲行業領先地位。
此次合并獲Temasek 生命科學實驗室、生命科學創新基金、Temasek 生命科學加速器及SEEDS Capital等戰略投資者支持。憑借雄厚資本，Archerfish有望實現其宏偉目標。
合作與未來規劃
Archerfish（安祺飛）的成立將促進公私合作，通過規模化效應提升醫療成本效益。公司將與政府機構及醫療機構緊密協作，推動優質診斷服務的普及。
未來三年，Archerfish（安祺飛）計劃融資至少5000萬新加坡元，用于創新診斷方案開發、商業化及區域擴張。
"此次合并標志著我們在推進診斷科學和改善患者預后方面邁出了重要一步。" Archerfish Precision Diagnostics董事長，Angsana Molecular & Diagnostics Laboratory創始人Dr. Lim Cheok Peng表示。
"Archerfish將填補新加坡臨床實驗室領域的關鍵空白，高效轉化科研成果為高質量的臨床解決方案。"，Archerfish Precision Diagnostics的主任以及PathNova Laboratories的聯合創始人Dr. Ian Cheong補充道。
"兩家實驗室的合并創造了強大協同效應，整合資源與專長以推動突破性創新，為社會帶來更深遠影響。"Temasek 生命科學實驗室首席執行官Peter Chia先生表示。
